Embryots utveckling stamceller
De identifierades under sent tal, och cancerstamcellsforskningen har ökat sedan dess[5]. En cancerstamcell liknar normala stamceller på många sätt och kan uppstå med hjälp av cancerceller, vilket resulterar i mutationer som bidrar till När en stamcell delar sig bildas en kopia av stamcellen och en ny specialiserad cell. Om en stamcell genomgår en mutation, det vill säga en förändring i cellen, sträcker den sig dessutom till kopian och delvis till dottercellen.
Anledningen till embryots utveckling stamceller mutationer är inte överens. Det finns två huvudteorier. En av dem är att ett antal mutationer av vanliga celler ändrar sina egenskaper, så att cellerna har karaktären av stamceller och sprider mutationen och därmed fungerar som stamceller. Den andra teorin är att stamceller förvärvar tumöregenskaper genom mutationer.
Under andra hälften av artonhundratalet utvecklades teorier. I ett tal upptäckte amerikanska forskare hur benmärgen själv kringgick möss. Tio år senare upptäcktes mänskliga stamceller. Året då du lyckas odla nervstamceller artificiellt. Fem år senare upptäcks cancerstamceller för första gången när leukemi har visat embryots utveckling stamceller härröra från sådana celler.
Nästa år lyckas Amerikanen göra den första stamcellslinjen, där alla stamceller odlas från samma embryo. Det är bara under tal som vuxna stamceller rapporteras. Året du lyckas klona embryonala stamceller. Under åren har tre separata forskargrupper rapporterat att multipotenta mänskliga hudceller kan användas för embryonala stamceller hos möss.
Det fanns många rapporter om nya framsteg nedan. Året började med hantering av mänskliga embryonala stamceller utan att skada embryot. Det har skett enorma framsteg inom stamcellsforskning nedan. Problem inom forskningsområdet [redigera wikita text] det första hindret att övervinna är tillgången på embryonala stamceller. Det finns bara stamceller i varje embryo, och de måste tas ut när embryot är fyra till fem dagar gammalt.
Ett annat problem är att embryonala stamceller, som är den mest intressanta typen av stamceller eftersom de kan bilda alla celler i kroppen, kan orsaka tumörer. Detta beror på att de inte påverkas av sin miljö, som vuxna celler gör, eftersom vuxna celler specialiserar sig på sina områden. Ett annat problem som måste lösas med embryonala stamceller är att kunna kontrollera differentiering så att endast rätt typ av cell bildas.
Problemet löses emellertid med hjälp av inducerade pluripotenta stamceller, som kan utvecklas utan ett embryo och kan bilda i princip alla andra kroppsceller utom placentan. Politik och forskning [redigera wikit text] användningen av stamceller är politiskt kontroversiell i många länder, som den viktigaste källan för mänskliga stamceller är avbrytbara frukter.
Sedan April har det varit tillåtet i Sverige att undersöka befruktade ägg för att bota allvarliga sjukdomar. Tidigare var det bara tillåtet att förbättra provrörsbefruktningsmetoder. Lagen tillåter nu också skapandet av stamceller genom den så kallade somatiska överföringen av kärnkärnor. Överföring innebär att kärnan i ett fläckfritt ägg avlägsnas och ersätts av en kärna från en kroppscell från en annan person.
Både studien av befruktade ägg och kärnöverföring av somatiska celler måste dock först godkännas under en etisk undersökning. Storbritannien var det första i Europa som tillät produktion av embryon för forskningsändamål enligt lagen. Detta tillvägagångssätt kan mycket väl ge värde i studien av störningar som Bräckligt-X-syndrom, cystisk fibros och andra genetiska sjukdomar som inte har ett tillförlitligt modellsystem.
Yuri Verlinsky, en rysk-amerikansk medicinsk forskare som specialiserat sig på genetisk cytologi av embryon och cellgenetik, har utvecklat metoder för att testa prenatal diagnostik för att bestämma genetiska och kromosomala störningar på en och en halv månad. Dessa metoder används för närvarande av många gravida kvinnor och potentiella föräldrar, särskilt par som har en historia av genetiska störningar eller där kvinnan är över 35 år, när risken för genetiskt relaterade störningar är högre.
Genom att låta föräldrar välja ett embryo utan genetiska störningar kan de dessutom rädda livet för syskon som redan har haft liknande störningar och sjukdomar använder celler från sjukdomsfria avkommor. Till exempel använder mänskliga förhudsfibroblaster, en typ av somatisk cell, den icke-homologiska nhej-föreningen, en felbenägen DNA-reparationsprocess, som den huvudsakliga vägen för att återställa dubbel-bitched DSB i alla stadier av cellcykeln.
ES-celler använder en annan strategi för att bekämpa DSB. Därför behövs tillförlitliga mekanismer i ES-celler för att exakt reparera DNA-skador, och om reparationen misslyckas, för att ta bort dessa celler med hjälp av DNA-skador utan omutrustning.HRR kan exakt rekonstruera DSB i en systerkromosom med hjälp av intakt information från en annan systerkromosom.
Celler i G1-fasen av cellcykeln i. West, Ph. D. ett tidigare experiment visade en förbättring av lokomotorisk återhämtning hos råttor som hade förlorat ryggmärgen efter en 7-dagars försenad transplantation av human ESC, som drevs in i oligodendrocytlinjen. Forskarna betonade att injektionerna inte skulle bota patienterna helt och återställa all rörlighet.
Baserat på resultaten från gnagarförsök antog forskarna att återställandet av myelinomslag och ökad rörlighet kan uppstå. Denna första studie embryots utveckling stamceller främst utformad för att testa säkerheten i dessa förfaranden, och om allt gick bra hoppas man att detta kommer embryots utveckling stamceller leda till framtida forskning som involverar personer med svårare funktionshinder.
I November meddelade Heron att han stoppade forskningen och hade övergett stamcellsforskningen av ekonomiska skäl, men skulle fortsätta att övervaka befintliga patienter och försökte hitta en partner som kunde fortsätta forskningen.