Mb sjögrens syndrom

Detta indikerar viral reaktivering och oförmåga hos lymfoida infiltrat att kontrollera EBV-replikation i Sjögrens syndrom, vilket leder till att ett immunsvar i målorganen börjar eller fortsätter.

Men exakt hur EBV-reaktivering induceras i lesioner hos patienter med Sjögrens syndrom, och vilka specifika molekylära mekanismer som är involverade i processen för viral reaktivering, återstår att se. Man tror att miljömässiga och hormonella faktorer som överensstämmer med lämplig genetisk bakgrund utlöser Sjögrens syndrom, som dysregulerar epitelceller och möjliggör avvikande hemkommunikation och aktivering av DC, T-celler och B-celler i dendritiska celler.

Efter migrering av lymfocyter i körtlarna, som svar på kemokiner och specifika vidhäftningsmolekyler, interagerar T-celler med epitelceller. Den tidiga ackumuleringen av plasmocytoida dendritiska celler i målvävnader som producerar höga nivåer av IFN typ 1 är viktig, eftersom dessa celler ytterligare kan störa immunsvaret genom onormal retention av lymfocyter i vävnader och deras efterföljande aktivering.

BAFF stimulerar avvikande mognad av B-celler, vilket leder till uppkomsten av självreaktiva B-celler som lokalt producerar autoantikroppar, i en GC-liknande GC-liknande struktur, som också är ursprungsplatsen för lymfomagenes. Både Fas-proteinerna och Fas-liganden är överuttryckta hos patienter med primär Sjögren, medan uttrycket av Bcl-1, som är känt för att undertrycka apoptos, befanns vara signifikant reducerat i acinar-och duktala epitelceller hos sj Xxgren-patienter jämfört med friska människor.

En minskning av apoptos har också varit inblandad i ackumuleringen av autoreaktiva B-celler som finns i körtlarna. Förhållandet mellan autoantikroppar uttryckta i Sjögrens syndrom och apoptos undersöks fortfarande. Diagnosen av SJ Xxxgrens SS-syndrom kompliceras av de olika symtom som patienten kan uppvisa och likheterna mellan symtomen på Sjxxgrens syndrom och andra tillstånd.

Dessutom närmar sig patienter med SS-symtom olika specialiteter för behandling, vilket kan göra diagnosen svår. Eftersom torra ögon och muntorrhet är mycket vanliga symtom och är vanliga hos personer över 40 år, kan drabbade människor tro att symtomen är åldersrelaterade, så ignorera dem. Vissa mediciner kan orsaka symtom som liknar Sjögrens syndrom.

Testa en kombination av flera tester som kan göras i en serie kan så småningom diagnostisera Sjögrens syndrom. Detta test innebär att man placerar giftfritt Bengal rose-färgämne på ögonen. Färgämnets distinkta färg hjälper till att bestämma tårfilmens tillstånd och funktion och tårens avdunstningshastighet. Varje distinkt färgförändring kan indikera SS, mb sjögrens syndrom bekräftelse av tillståndet kräver många relaterade diagnostiska verktyg.

Detta kan bero på: genetik - vissa människor kan födas med gener som är mer benägna att få autoimmuna hormonförhållanden-det kvinnliga hormonet östrogen kan spela en mb sjögrens syndrom, eftersom tillståndet är mycket vanligare hos kvinnor än hos män, ibland människor, personer med Sjögrens syndrom har också andra autoimmuna tillstånd som reumatoid artrit eller lupus.

Detta kallas sekundärt Sjögrens syndrom. Primär Sjögrens syndrom är där du inte har några andra relaterade tillstånd. Att leva med Sjögrens syndrom Sjögrens syndrom är ett långvarigt tillstånd som vanligtvis inte förbättras på egen hand, även om symtomen ofta kan behandlas. För vissa människor kan detta vara lite av en olägenhet, medan det för andra kan ha stor inverkan på deras dagliga liv.

Vissa människor kan utveckla komplikationer av Sjögrens syndrom, såsom problem med synen eller lungorna. Det finns också en något ökad risk att utveckla en cancer som kallas icke-Hodgkins lymfom. Om du diagnostiseras med Sjögrens syndrom, fråga din läkare om vad du kan förvänta dig. Det kan också vara bra att kontakta organisationer som Sjxxgren Sverige för råd och stöd.