Vad är en motorneuron

De flesta som dör i ALS gör det på grund av lunginflammation eller andningssvikt, eftersom sjukdomen slår ut andningsmusklerna. Hur märkte du att du har en bas? Sjukdomen börjar ofta fruktansvärt med suddig eller svaghet i armen eller benet. Det kan också börja med svårigheter att svälja eller svårt att artikulera. De flesta patienter märker också ofrivillig viktminskning och muskelförlust.

Så småningom sprider kroppens svaghet, från armarna vad är en motorneuron hela armen, från armen till benet eller vice versa. Detta kan hända på olika sätt hos olika patienter. Det kan vara svårt att diagnostisera ALS i ett tidigt skede. Svaghet och förlust av muskler i en enskild arm eller ben kan associeras med många andra saker än ALS, och eftersom ALS är en mycket allvarlig diagnos vill du inte diagnostisera förrän du är helt säker på att du har uteslutit andra möjliga diagnoser.

Hur länge kan du leva med ALS? Vilka påverkas? Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar, men de allra flesta människor är över 50 år. Sjukdomen är något vanligare hos män. Hur diagnostiseras du med ALS? Under studien görs den magnetiska bilden av kameran vanligtvis från hjärnan och baksidan. Du gör också en ländryggspunkt, en studie där du dumpar en liten mängd ryggmärgsvätska genom en pinne i ländryggen.

I detta avseende utförs blodprov också för att utesluta vissa brister och ovanliga infektioner. Många kliniker undersöker också nedbrytningsprodukter i blod-och ryggmärgsvätskor som kommer från skadade vad är en motorneuron. De flesta studier inkluderar också så kallad elektromyografi, där en nål mäts med en nål som genereras i vila och i aktivitet.

Diagnosen ställs när den utesluter alla rimliga alternativa förklaringar till svaghet och kan hitta tecken på att både övre och nedre motorneuroner ständigt går förlorade på grund av sjukdomen. ALS är en klinisk diagnos, vilket innebär att inget enskilt test eller undersökning helt kan frigöra eller fånga patienten. Det är en balanserad bedömning av symtom, sjukdomshistoria och undersökning som avgör om han kan diagnostiseras med ALS.

Finns det något som kan bota ALS? Inte just nu. Detta är en obotlig sjukdom med ett dödligt utfall. Under åren har mycket forskning gjorts i ett försök att utveckla behandlingar mot ALS, men det har visat sig vara mycket svårt att hitta läkemedel eller till och med hämmande läkemedel mot ALS. ALS-Rilutek har endast en internationellt erkänd bromsmedicin. Det är ett läkemedel som har en blygsam livseffekt.

De första studierna i Rilutek visade en överlevnad på cirka 3 månader. Nyare registreringsstudier tyder dock på att effekten sannolikt kommer att öka ju tidigare du söker behandling. Ingen slät muskel. Sensorn har bevarats. Den typ av sjukdom framsteg, efter ett tag. En ökning av andningssvikt, som i kombination med ambitioner leder till döden. Pågående förtätning och reinjuration i flera nivåer av ryggraden och buljongen.

Normala perifera nerver som leder hastigheter, inte en myelinskada. Men det ger vanligtvis sensoriska symtom. Mr handlar om osäkerhet. Skillnaden med bulbars progressiva förlamning. I allmänhet bara män. Gynekomasti, testiklar, fertilitetsstörning. EMG, repetitiv nervstimulering, antikroppsanalys. Multidisciplinärt utnyttjande-Riluzole Rilutec Glutamathämmare förlänger överlevnaden med flera månader.

Ger en långsammare kurs med början av distala symtom i extremiteterna. Koppla av perifer förlamning och atrofi. Klassiska ALS: debuterar i spinal corticospinal och inferior motor neuron. Det ger en blandning av perifera och centrala symtom, vanligtvis med en debut i de proximala musklerna. Det ger dysartri och dysfager, svår fascikulering och språkdöd. Primär lateral skleros: progressiva, allmänna spastiska pastier, utan de namngivna lägre motorneuronstörningarna.